Bakteriofaagide tüübid ja eesmärgi esitamine. Ettekanne bioloogia kohta teemal "viirused ja faagid" (10. klass). Phag koostoime rakuga

Bionics - Bionics on tihedalt seotud bioloogia, füüsika, keemia, küberneetika ja inseneriteadustega: sellist tehnoloogiat saab kasutada auto katmiseks. Bionics töö peamised juhised hõlmavad järgmisi probleeme: elusorganismide modelleerimine. Tänapäeval on Bionics mitmeid juhiseid:

"Bioloogia õppimine" - Teadmised on kogu maailmas. Genov vigu. Organismid peaksid pidevalt kohanema. Manipulatsioonide süsteem eraldi või rakkude rühmaga mantikulaarsete loomade ja taimede rakkude rühmaga. Surm on vajalik. Meil on programmeeritud rakkude surma protsess - aphaptoos. DNA sekveneerimine. Tahad rohkem teada saada? Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR).

"Teadusbioloogia" on bioloogia väärtus. Elusorganismide Kuningriik. Bakterite seente. Mis on bioloogia? Bioloogilised erialad. Bioloogia on elu teadus, eluorganismide elust. Bioloogia. Mida bioloogia uuringud? Taimede loomad.

"Molecular Bioloogia" - S. Benzer eksperimendid bakteriofaagi T4, mis mõjutavad soole võlukeppi. Intesticle Wand Salmonella seente faagide uurimine. Geen. Geenide klassifikatsioon. Eukaroti promootor. EUKARYOTA geeni molekulaarkorraldus (skemaatiliselt). Geeni regulatiivne osa. Prokter Prokyotti. Geen vastutab konkreetse funktsiooni väljatöötamise eest (üks geen on üks märk).

Mikrobioloogia - Gamalei N. F. (1859 - 1949) Vene Nõukogude mikrobioloog, epidemioloog, arst. Morfoloogiline periood. Keskkonna puhastamine erinevate looduslike ja antropogeensete reostuse eest. Video Louis Pasteur. Kaasaegne valgusmikroskoop. D. I. I. Ivanovsky (1863-1920). Empiiriliste teadmiste periood. Molecular Bioloogiline meetod.

"Bioloogia teadusena" - lill ilmus kõigepealt uus orel - lill. Seemned on puu juurde. Bioloogiliste teaduste süsteem. 3. Stress on keha kaitsv reaktsioon, mis võimaldab ohu hetkel ellu jääda. Maa peal olemasolevate elusorganismide suure hulga kirjeldus; 2). 4. Bioloogia saavutused: 1). Kõige olulisemad muutused juhtus juhtivas süsteemis.

Bakteriofaagid (lat. Phagos - söömine) - bakterite viirused, millel on samad omadused kui teised viirused. Phagesi iseloomulikud omadused Vira Kuningriigi esindajad: Phas - mitte-rakulise eluvormid sisaldavad ühte nukleiinhappe-DNA-d või RNA neil ei ole geneetilisel tasandil intratsellulaarseid parasiiteid ja sõltumatuid metabolismi sidemeid.

Produktiivse nakkuse etapid: 1. etapp. Adsorptsiooni faagi tundlikule rakule. See esineb täiendavate retseptorite juuresolekul bakterite rakuseina või faagiprotsessi proterveste otstes. 2. etapp. Faagi DNA tungimine bakteriaalsesse lahtrisse. Lüsozüümi abil teostatakse raku seinaosa hüdrolüüs, protsessi kaas väheneb ja sisemine varras kihub puuri kesta. DNA varraste kanalil tungib sees. 3. etapp. Intratsellulaarne faagi areng. Bakteriofaagi DNA suunab mobiilsüsteeme faagide reprodutseerimiseks vajalike komponentide biosünteesile. Esiteks on "varajase valkude" sünteesi - ensüümide süntees, mis viivad läbi DNA replikatsiooni ja seejärel "hilise valkude" - pea valke, protsess jne.

4. etapp. Morfogeneesi faagi. Faagi valmimine on demonseerunud protsess. Phag Heads moodustatakse eraldi: kapsiid on ehitatud DNA ümber. Sõltumata moodustatud protsess: basaalplaat moodustub, sisemine varras on kinnitatud ja kleitide katte. Eraldi sünteesida protsessi niidid. Siis kombineeritakse faagi komponendid, moodustavad virionid. 5. etapp. Lisace bakteriaalne rakk ja faagi saagis. Faagi lüsosüümi hüdrolüüsivad raku seina ja teostab raku lüüsi. Bakteriofaagid lähevad keskkonda.

Integratiivse infektsiooni (liisingud) Faagi DNA faagi kuuluvad bakteriaalse raku ringhromosoomi. Rakkude kasumi (integreeritud faagi DNA) jagamisel korratakse raku genoomi ja läbib järgmistesse bakterite põlvkondadesse. Bakteriaalne kultuur, mis on nakatunud mõõduka faagiga, säilitab elujõudu ja muutub renditud .. FAGAL Conversion: bakterite omaduste muutmise protsess, mis on seotud ProfAghane'i täiendava geenide tegevusega raku omandamisega (Näiteks võime tekkimist moodustada eksotoksiini botulismi patogeenides, difteerias, scarletsites).

Bakteriofaagi tähis ja tühjendamine. Südamel - uuringu all oleva materjali ühise külvamise põhimõte ja tundlik bakterite kultuuride soovitud faagi suhtes tundlik. Rikastamise meetod "Sublets". 1) Uuringu all olev materjal on suspendeeritud ja filtreeritakse. Filtreerige ja homoloogne katsekultuur viiakse katseklaasi MPB-ga. Inkubeerida. 2) katseklaaside sisu vabastatakse bakteritest (tsentrifuugimine, filtreerimine). 3) Filtraat külvatakse koos katsekultuuriga tassil MPA-ga. Inkubeerida. MPA-s bakterite kultuuri kasvu taustal ilmuvad ümardatud plekid - negatiivsed faagi kolooniad.

Negatiivsed faagi kolooniad 4) plekkmaterjal viiakse katseklaasi üle MPB-ga, lisatakse katsekultuur, inkubeeritakse. Tafaagid, mis on korrutatud bakterites, põhjustavad nende lüüsi ja fagelisaati, mis sisaldab paljusid faagesid, mis on katseklaasis. 5) Fagolizat on bakteritest täielikult vabastatud.

Bakteriofaagide kasutamine. 1. Nakkushaiguste diagnoosimiseks. a) määrata kindlaks bakterite isoleeritud kultuuri liigid. b) faagotüübi jaoks - bakterite puhta kultuuri intraspetsiifiline diferentseerimine. c) Selleks et näidata patogeeni otse patsiendi materjalist RNF abil (harva rakendatud).

Meetodi meetodi meetodi fasfagying tuvastada haiguse allikas ja selle jaotuse tee. Phagotüüpimine S. Typhi. Kasutatakse tüüpiliste VI-faagide komplekti (A, B, C, D, E), millest igaüks on teatud fagelovaaride kultuurilüsinud. Kirjutamise jaoks on vaja Phag VI-1, mis asub kõik VI-antigeeni sisaldavad kõhukultuurid, sest Ainult sellised kultuurid sobivad uurimiseks.

Phagotüüpimine S. Typhi. Kogemused: 1) Bouilloni kultuur langeb mPa pinnale tilkade kujul. 2) Tüüpilised VI faagid, samuti faagi VI-1, kantakse kuivatatud tilkide kultuuri. Inkubeerida. 3) Viige läbi tulemus raamatupidamine: kultuur peab olema FAGM VI-1 ja teatud tüüpi faagid täielikult lüüsimaga, mis võimaldab määrata selle Phagelovar (tabeli abil) määrata.

2. Nakkushaiguste ennetamiseks ja raviks. Antibiootikume kasutatakse laialdaselt nakkushaiguste raviks, kuid nende ebaõige kasutamine põhjustab tüsistusi. Bakteriofaagide kasutatakse alternatiivse ravi. Bakteriofaagi preparaadid on valmistatud mitmesuguste antibiootikumiresistentsete bakterite vastu viirustest antibiootikumiresistentsete bakterite vastu. Neid toodetakse vedelate ja lüofilisi kuivatatud, tablettide, kreemide, salvide, küünlate kujul. Enne kasutamist on vaja määrata infektsiooni põhjusliku aine faagmensibitiivsus.

Kõige kasutatud bakteriofaagide ettevalmistused. Enesevalgu (fagelisaadi segu p.Vulgaris ja p.mirabilis) stafülokokk-bacteriofag bakteriofhage pseudomonas aerugine salmoneelne bakteriofaag bakteriofaag polüvalentne (stafülokokkide phaphool, streptokokk, E. coli, p.Vulgaris ja p.mirabilis)

Bakteriofaagi tiitrimine vastavalt Grace meetodile 1,0 ml faagi segatakse toruga 0,5 ml bakterikultuuri ja sulatatud MPa lisati sama katseklaasi. Kõik sisu valatakse tassi MPA-ga. Neil on lubatud külmutada ülemine õhuke kiht ja asetatakse termostaati. Pfaagi koosolekul bakter, lüüsi kestab viimane ja negatiivne koloonia faagi moodustub. Sellised negatiivsed kolooniad arvutatakse seejärel tiiteri määramiseks. Faagi tiiter nimetatakse faagi osakeste arvuks 1 ml faagi valmistamises.

Bakterite fagotüüpide FAGOTYPES vastavalt Fisheri meetodile Katsepäeva igapäevase bouilloni kultuuri külvatakse MPA-le, seejärel jagada tassi ruutudele. Iga ruut rakendatakse ühes tilk eri faagi. Pärast igapäevase inkubeerimist termostaatis on ruudud, kus lüüsi bakterid on tähistatud. Bakterite kultuuri faagotüübi määrab lüüsimise faagi tüübi järgi.

Viirused ja bakteriofaagid " - viiruste struktuuri analüüs. Bakteriofaagide paljundamise skeem. Viirusosakeste esindajad. Loengute fragment. Mida on vaja teada AIDSi kohta. Viiruste omadused. Kas on võimalik tappa AIDSi patogeeni. Viiruse arendamise tsükkel. Tubaka mosaiik viirus. Taimede haigused. Rakulised struktuurid. Teadmised konkreetse eluvormi kohta. Viiruste struktuur. Bioloogia uurimine. Viirused ja haigused. Millisel mõjul on viirus.

"Viiruste Kuningriik" - materjal. Bakteriofaagi struktuur. Õigete vastuste arv. Viirushaigused. Mitte-peen eluvormid. Viirused. Teadmiste kontroll. Teadmiste esialgne tase. Viiruste struktuur. Viiruste kuningriik.

"Haiguse gripp" - 2 teelusikatäit mesi ja 2 teelusikatäit värske peedi mahla. Küsimuse ajalugu. Gripi sümptomid. Süljeosakesed, lima, röga. Kaks sorti. Parimad tilgad külmast. Gripi vormid. Infektsiooni mõjutamine on kergesti edastatud saastunud käte kaudu. Ärahoidmine. Gripi majanduslik kahju. Kuidas nakatada. Vaktsineerimine. Venemaal registreeriti mitmeid uue põlvkonna vaktsiini. Folk õiguskaitsevahendeid.

"Viirused meditsiinis" - viiruste mõõtmed. Avamise ajalugu. Viirused on elu mitte-vasikavormid. Vägede vaktsineerimine. Nukleiinhappe tüüp. Viiruste peamised jaotused. Hepatiidi viirus. Bakteriofaagi mudel. Gripiviirus. Herpes viirus. Viiruste etappidel oluline tegevus. Viiruste klassifikatsioon. Tubaka Mosaic viiruse mudel. AIDSi viirus. Viirus. Esimese viiruste avamise kronoloogia.

"AIDS Viirus" - HIV-nakkuse jaotamise kaart. Pre-AIDSi etapp. Kuidas võidelda. Infektsioonimeetodid. Olukord maailmas. Infektsioon. DNA arendamine - vaktsiinid. Süntees Irna. Viiruslike valkude süntees. Viiruse struktuuri skeem. Integratsiooni allasurumine. Viirus. Põhiandmed. Haiguse arendamine. Viiruse DNA süntees. Tervet mõistust. Tungimist puuri. AIDS. Võitluse tee. Lümfotsüüt. Battle viirus. Inimesed elundid. Eluring.